La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado el inicio de los ensayos clínicos en fase 2 de una vacuna chilena contra el Virus Respiratorio Sincicial (VRS). Este hito marca un avance crucial en la lucha contra uno de los principales causantes de enfermedades respiratorias graves en niños pequeños y adultos mayores.
El desarrollo de la vacuna está liderado por el doctor Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia (IMII) y académico de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Según un comunicado de la universidad, este logro posiciona a Chile como un referente internacional en la creación de soluciones científicas innovadoras.
La fase 2 del estudio busca evaluar la seguridad y la capacidad de la vacuna para generar una respuesta inmune en una población más amplia. En esta etapa se incluirán adultos mayores de 60 años, un grupo especialmente vulnerable al VRS. Parte del ensayo contempla la inoculación del virus a algunos participantes para verificar la efectividad del fármaco en condiciones controladas.
La autorización de la EMA no solo avala la rigurosidad científica de este proyecto, sino que también destaca la calidad de la investigación chilena a nivel global. «Este avance refleja la confianza en la ciencia nacional y abre nuevas puertas para colaboraciones internacionales», señaló el doctor Kalergis.
El VRS continúa siendo una de las principales causas de hospitalización infantil y representa un desafío constante para los sistemas de salud. La falta de una vacuna universalmente aprobada resalta la importancia de este desarrollo, que podría transformar el enfoque de la salud pública frente a este virus.
Con un diseño completamente chileno y respaldado por años de investigación, este ensayo clínico reafirma el potencial de Chile como líder en innovación científica y en la creación de tecnologías con impacto global.
